國家藥監(jiān)局關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告（2023年第50號）
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為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產品質量安全有效，國家藥品監(jiān)督管理局組織對軟性接觸鏡、超聲治療設備等14個品種進行了產品質量監(jiān)督抽檢，共29批（臺）產品不符合標準規(guī)定。具體情況通告如下：
一、 被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品
（一） 軟性接觸鏡2批次：DUEBA Contact Lens 杜柏隱形眼鏡、Vision Science Co., Ltd. 科爾視株式會社生產，涉及光透過率、后頂焦度不符合標準規(guī)定。
（二） 貼敷類醫(yī)療器械（遠紅外治療貼、磁療貼、穴位磁療貼）9批次：滄州前衛(wèi)醫(yī)療用品有限公司、河南天中堂生物科技有限公司、河南萬仁藥業(yè)有限公司、濟南康民藥業(yè)科技有限公司、山東慈恩藥業(yè)有限公司、鄭州市慈安堂醫(yī)藥科技有限公司、鄭州添康采藥業(yè)有限公司、鄭州御品堂醫(yī)療器械有限公司生產，涉及檢出“按照補充檢驗方法要求不得檢出的相關藥物成分”。
（三） 血液透析及相關治療用濃縮物2批次：南京海波醫(yī)療器械有限公司、三原富生醫(yī)療器械有限公司生產，涉及內毒素限量、微生物限度不符合標準規(guī)定。
（四） Nd:YAG激光治療機1臺：Jeisys Medical Inc. 杰希思醫(yī)療公司生產，涉及緊急激光終止器、鑰匙控制器、標記、激光脈沖持續(xù)時間（脈沖寬度）不符合標準規(guī)定。
（五） 超聲骨密度儀1臺：萊福醫(yī)療設備有限公司生產，涉及超聲聲速（SOS）不符合標準規(guī)定。
（六） 超聲治療設備2臺：天津喜來健醫(yī)療器械有限公司、鄭州愛博爾醫(yī)療設備有限公司生產，涉及輸出標記、額定超聲輸出功率的準確性不符合標準規(guī)定。
（七） 電動吸引器1臺：遼寧百合醫(yī)療設備有限公司生產，涉及人為差錯、吸引管道不符合標準規(guī)定。
（八） 裂隙燈顯微鏡2臺：C.S.O. SRL 意大利C.S.O.公司、重慶上邦醫(yī)療設備有限公司生產，涉及輸入功率、顯微鏡視角放大率允差不符合標準規(guī)定。
（九） 生物反饋治療設備1臺：廣州市潤杰醫(yī)療器械有限公司生產，涉及連續(xù)漏電流和患者輔助電流（正常工作溫度下）不符合標準規(guī)定。
（十） 輸液泵3臺：廣東萬中科技有限公司、厚愛醫(yī)療儀器（江蘇）有限公司、鄭州路邁醫(yī)療科技有限公司生產，涉及指示器、可聽報警信號、工作數據的準確性不符合標準規(guī)定。
（十一） 壓力蒸汽滅菌器1臺：寧波開普電子儀表有限公司生產，涉及過流保護不符合標準規(guī)定。
（十二） 牙科低壓電動馬達1臺：佛山市馳康醫(yī)療器材有限公司生產，涉及漏電流和患者輔助電流（工作溫度下）不符合標準規(guī)定。
（十三） 胱抑素C測定試劑（盒）1批次：浙江世紀康大醫(yī)療科技有限公司生產，涉及準確度不符合標準規(guī)定。
（十四） 同型半胱氨酸檢測試劑（盒）2批次：安徽同致生物工程股份有限公司、云南昊戌生物科技有限公司生產，涉及準確度不符合標準規(guī)定。
以上抽檢不符合標準規(guī)定具體情況見附件。
二、對抽檢中發(fā)現的上述不符合標準規(guī)定產品，國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定的產品進行風險評估，根據醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。
特此通告。
附件：抽檢不符合標準規(guī)定產品名單
國家藥監(jiān)局
2023年9月28日
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